細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基是眾多科研人員憑借專業(yè)知識(shí)和豐富的經(jīng)驗(yàn)發(fā)展起來(lái)的,它一般具有以下功能:使細(xì)胞具有極佳的生長(zhǎng)率;延長(zhǎng)細(xì)胞壽命;有分化功能及誘導(dǎo)功能;支持細(xì)胞的克隆生長(zhǎng)。在實(shí)驗(yàn)中,為了使細(xì)胞具有極佳的生長(zhǎng)速率和生長(zhǎng)狀態(tài),實(shí)驗(yàn)人員會(huì)根據(jù)不同細(xì)胞的特性加入不同的因子以促進(jìn)細(xì)胞的增殖。
經(jīng)典/基礎(chǔ)培養(yǎng)基屬于合成培養(yǎng)基,是根據(jù)天然培養(yǎng)基的成分,用化學(xué)物質(zhì)模擬合成、人工設(shè)計(jì)、配制的培養(yǎng)基,其主要成分有氨基酸、碳水化合物、無(wú)機(jī)鹽、維生素及其他輔助成分,比如 DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12,這些都是應(yīng)用非常廣泛的經(jīng)典/基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基。
接下來(lái)我們一起來(lái)了解一下這些培養(yǎng)基以及適用的細(xì)胞類型:
01 RPMI-1640 Medium:
RPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物、特殊造血細(xì)胞、正?;驉盒栽錾陌准?xì)胞,雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng),是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細(xì)胞、T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞以及HCT-15上皮細(xì)胞等均可參考使用。
02 Minimum Essential Medium(MEM):
也稱最低必需培養(yǎng)基,它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡(jiǎn)單,可廣泛適應(yīng)各種已建成細(xì)胞系和不同地方的哺乳動(dòng)物細(xì)胞類型的培養(yǎng)。MEM-Alpha一般用于培養(yǎng)一些難培養(yǎng)細(xì)胞類型,而其它沒(méi)有特殊之處的細(xì)胞株則幾乎均可采用MEM來(lái)培養(yǎng)。
03 DMEM-高糖(標(biāo)準(zhǔn)型):
是一種應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基,可用于許多哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),更適合高密度懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。適用于附著性較差,但又不希望它脫離原來(lái)生長(zhǎng)點(diǎn)的克隆培養(yǎng),也可用于雜交瘤中骨髓瘤細(xì)胞和DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞的培養(yǎng)。
04 DMEM-低糖(標(biāo)準(zhǔn)型):
是一種應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基,可用于許多哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。低糖適于依賴性貼壁細(xì)胞培養(yǎng),特別適用于生長(zhǎng)速度快、附著性較差的腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)。
05 DMEM/F12:
DMEM/F12培養(yǎng)基適于克隆密度的培養(yǎng)。F12培養(yǎng)基成分復(fù)雜,含有多種微量元素,和DMEM以1:1結(jié)合,稱為DMEM/F12培養(yǎng)基(DME/F12medium),作為開發(fā)無(wú)血清配方的基礎(chǔ),以利用F12含有較豐富的成分和DMEM含有較高濃度的營(yíng)養(yǎng)成分為優(yōu)點(diǎn)。該培養(yǎng)基適用于血清含量較低條件下哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。為了增強(qiáng)該培養(yǎng)基的緩沖能力,改良之一是在DMEM/F12(1:1)中加入15mM HEPES緩沖液。
06 McCoy’s 5A:
McCoy’s 5A Medium主要為肉瘤細(xì)胞的培養(yǎng)所設(shè)計(jì),可支持多種(如骨髓、皮膚、肺和脾臟等)的原代移植物的生長(zhǎng),除適于一般的原代細(xì)胞培養(yǎng)外,主要用于作組織活檢培養(yǎng)、一些淋巴細(xì)胞培養(yǎng)以及一些難培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)支持。例如Jensen大鼠肉瘤成纖維細(xì)胞、人淋巴細(xì)胞、HT-29、BHL-100等上皮細(xì)胞。
07 Iscove’s Modified Dulbecco Medium (IMDM):
Guilber和Iscove將Dulbecco’Medium改良為Iscove’s Medium,用于培養(yǎng)紅細(xì)胞和巨噬細(xì)胞前體。此種培養(yǎng)液含有硒、額外的氨基酸和維生素、丙酮酸鈉和HEPES。并用硝酸鉀取代了硝酸鐵。IMDM還能夠促進(jìn)小鼠B淋巴細(xì)胞,LPS刺激的B細(xì)胞,骨髓造血細(xì)胞,T細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。IMDM為營(yíng)養(yǎng)非常豐富的培養(yǎng)液,因此可以用于高密度細(xì)胞的快速增殖培養(yǎng)。
08 M-199 Medium:
1950年,Morgan成功研制出具有確定化學(xué)成分的細(xì)胞培養(yǎng)液,即M-199,主要用于雞胚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)。此培養(yǎng)液必須輔以血清才能支持長(zhǎng)期培養(yǎng)。M-199可用于培養(yǎng)多種種屬來(lái)源的細(xì)胞,并能培養(yǎng)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞。
09 Leibovitz Medium(L-15):
L-15培養(yǎng)液適用于快速增殖瘤細(xì)胞的培養(yǎng),用于在CO?缺乏的情況下培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞株。此培養(yǎng)液采用磷酸鹽緩沖體系,氨基酸組成進(jìn)一步改良,并由半乳糖替代了葡萄糖。
10 Ham’s F-10培養(yǎng)基:
適應(yīng)小鼠細(xì)胞、人類二倍體的培養(yǎng)。
11 Ham’s F-12培養(yǎng)基:
可以在加入很少血清的情況下應(yīng)用,特別適合單細(xì)胞培養(yǎng)和克隆化培養(yǎng),是無(wú)血清培養(yǎng)中常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)液。
12 William’s Medium E:
用于大鼠肝上皮細(xì)胞的長(zhǎng)期細(xì)胞培養(yǎng)。
13 MCDB 131培養(yǎng)基:
用于培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞。
14 Opti-MEM I Reduced Serum Media:
用于培養(yǎng)造血細(xì)胞。
海星生物細(xì)胞培養(yǎng)基種類豐富,專業(yè)性能強(qiáng),品質(zhì)保證!海星生物專研的細(xì)胞培養(yǎng)基含細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,可保持細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài),有效提高細(xì)胞增殖速度!無(wú)需添加任何成分,可直接用于細(xì)胞的體外培養(yǎng)。如果對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基還有什么疑惑可隨時(shí)聯(lián)系我們!
海星干細(xì)胞產(chǎn)品高分文章:
1. HyCyte?干細(xì)胞產(chǎn)品:影響因子為14.119
Ma C, Qi X, Wei Y F, et al. Amelioration of ligamentum flavum hypertrophy using umbilical cord mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles[J]. Bioactive materials, 2023, 19: 139-154.
2. HyCyte?三系誘導(dǎo)分化產(chǎn)品:影響因子為6.543
Li Z, Liu L, Yang Y, et al. Metformin Ameliorates Senescence of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells and Attenuates Osteoarthritis Progression via the AMPK-Dependent Autophagy Pathway[J]. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2022, 2022.
作者:海星生物
公眾號(hào):海星生物科技
以上內(nèi)容由海星生物(//www.cas9x.com)提供
我們的服務(wù):CRISPR/Cas9細(xì)胞基因編輯、載體構(gòu)建/病毒包裝、分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品/突變基因標(biāo)準(zhǔn)品/融合基因標(biāo)準(zhǔn)品、細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)/細(xì)胞干擾
我們的產(chǎn)品:HyCyte干細(xì)胞/原代細(xì)胞/細(xì)胞株、三系誘導(dǎo)培養(yǎng)試劑、ClonePlus 專用培養(yǎng)基、基因編輯試盒、病毒現(xiàn)貨、細(xì)胞專用血清
版權(quán)聲明:本文內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)用戶自發(fā)貢獻(xiàn),該文觀點(diǎn)僅代表作者本人。本站僅提供信息存儲(chǔ)空間服務(wù),不擁有所有權(quán),不承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。如發(fā)現(xiàn)本站有涉嫌抄襲侵權(quán)/違法違規(guī)的內(nèi)容, 請(qǐng)發(fā)送郵件至 舉報(bào),一經(jīng)查實(shí),本站將立刻刪除。